Росздравназдор приостанавливает обращение двух серий препарата «Глиатилин» после заключений экспертов из Петербурга. Препарат будет изъят из аптек и медицинских учреждений.
В России приостановлено обращение ноотропного препарата «Глиатилин капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 260716 от 04.2016 и 270716 от 04.2016 (производства «Италфармако С.п.А.», Италия расфасовано и упаковано 000 «Фармакор продакшн», Россия).
Решение принято после получения экспертных заключений из петербургского филиала Информационно-методического центра по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения требует обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарства.
В России приостановлено обращение ноотропного препарата «Глиатилин капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серий 260716 от 04.2016 и 270716 от 04.2016 (производства «Италфармако С.п.А.», Италия расфасовано и упаковано 000 «Фармакор продакшн», Россия).
Решение принято после получения экспертных заключений из петербургского филиала Информационно-методического центра по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения требует обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарства.
