Merck Sharp&Dohme прекратила производство и поставки в РФ лекарства «Цедекс» в виде порошка и капсул, который используется для лечения различных инфекционных болезней, в том числе верхних и нижних дыхательных путей. Как отмечает производитель, такое решение не связано с качеством лекарства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о прекращении производства, дистрибуции и поставок в Россию лекарственных препаратов «Цедекс (МНН: цефтибутен) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл» и «Цедекс (МНН: цефтибутен) капсулы 400 мг» производства компании МеркШарп и Доум Корп., США (регистрационные удостоверения П N013725/02 от 23.01.2009 и П N013725/01 от 23.01.2009 соответственно). Об этом говорится в письме ООО «МСД Фармасьютикалс», направленном в надзорное ведомство.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения снова изымает популярный антибиотик «Цефтриаксон» производства ОАО «Биохимик».

Российская фармкомпания «Биохимик» решила приостановить реализацию препарата «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные (для стационара)» серии 241015. Такое решение принято в связи с развитием нежелательной реакции.

Врачи больниц Петербурга в 85% случаев назначают антибиотики просто так, в целях "профилактики", как сообщает Алексей Колбин, заведующий кафедрой фармакологии и доказательной медицины ПСПбГМУ им.Павлова.

Фото: Сергей Ермохин/ДП

По словам Алексея Колбина, в Петербурге с 2014 года проводится микробиологическое исследование, организованное Терфондом ОМС, которое должно помочь в решении проблемы развития внутригоспитальных инфекций и бактериальной резистентности. Кафедра Первого меда совместно с другими медвузами города в рамках этого проекта изучает, как врачи петербургских больниц назначают антибиотики в лечении пациентов. 

Росздравнадзор решил прекратить обращение нескольких серий популярного в стационарах индийского антибиотика в виде порошка. Проверка надзорного ведомства показала, что качество партий препарата для инъекций не соответствует требованиям по показателю «токсичность».

Фото: clip.dn.ua

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения решила прекратить обращение лекарственных средств «Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1г + 1г, флаконы (1), пачки картонные» серии JD562, а также «Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1г + 1г, флаконы (1), в комплекте с растворителем 10 мл, ампулы (1), пачки картонные» серий JD546/р-ль JD544, JD547/р-ль JD544 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд.» (Индия). Такое решение было принято после того, как московская лаборатория экспертной организации ведомства в рамках выборочного контроля выявила несоответствие качества партий препарата требованиям нормативной документации по показателю «токсичность».

В российских аптеках представлены около 370 брендов антибиотиков, но лишь на 10 из них приходится почти 50% всех продаж. Исследовательское агентство DSM Group выяснило, какие антибактериальные препараты наиболее популярны среди россиян.